生豬“殺手”非洲豬瘟(ASF)去年8月進(jìn)入中國以來,對中國生豬產(chǎn)業(yè)造成巨大影響。10月30日,澎湃新聞記者在上海舉行的第二屆世界頂尖科學(xué)家論壇上獲悉,目前,已有兩支中國科研隊伍在同時解析古老而復(fù)雜的非洲豬瘟病毒(ASFV)。
中國科學(xué)院院士、中國疾病預(yù)防控制中心主任、中科院微生物研究所研究員高福
中國科學(xué)院院士、中國疾病預(yù)防控制中心主任、中科院微生物研究所研究員高福在接受澎湃新聞(www.thepaper.cn)記者專訪時表示,其團(tuán)隊也在解析非洲豬瘟病毒結(jié)構(gòu),相關(guān)成果尚未發(fā)表,“同時解析了一個與藥物靶點有關(guān)的蛋白酶結(jié)構(gòu),已正式發(fā)表在mBio上。”
mBio是微生物研究領(lǐng)域的權(quán)威期刊,高福團(tuán)隊于10月29日在線發(fā)表了題為
Crystal Structure of African Swine Fever Virus dUTPase Reveals a Potential Drug Target的文章,在非洲豬瘟病毒關(guān)鍵酶結(jié)構(gòu)解析與藥物靶點研究中取得突破性進(jìn)展。 藥物靶點即藥物與機體生物大分子的結(jié)合部位,找到藥物靶點也就意味著找到了攻克疾病的“鑰匙”。
非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒感染導(dǎo)致的一種具有高度傳染性和致死性的烈性傳染病,其致死率高達(dá)100%,目前還沒有有效的疫苗和藥物來阻止病毒的傳播。因此迫切需要研發(fā)有效的預(yù)防和治療ASFV感染的藥物或疫苗。
dUTP焦磷酸酶(dUTPase)是DNA合成中的一種關(guān)鍵酶,廣泛分布于真核、原核細(xì)胞以及病毒等生命有機體內(nèi)。該酶能夠水解細(xì)胞質(zhì)中的dUTP,從而最大限度地減少尿嘧啶在DNA合成中的錯誤插入,降低細(xì)胞中dUTP/dTTP的比例,維持基因組復(fù)制的保真度和順利進(jìn)行。
ASFV也編碼這種酶,稱為E165R。研究人員解析了apo-E165R和E165R-dUMP復(fù)合體的晶體結(jié)構(gòu),為靶向E165R的抗ASFV藥物設(shè)計提供了重要依據(jù)。
值得一提的是,就在此前,北京時間10月18日凌晨,中國科學(xué)院饒子和院士、王祥喜研究員團(tuán)隊和中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所所長步志高團(tuán)隊合作在國際頂級學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》(Science)發(fā)表論文:《非洲豬瘟病毒結(jié)構(gòu)及裝配機制》(Architecture of African Swine Fever Virus and implications for viral assembly)。
該成果是中國科學(xué)家首次在近原子分辨率下“看見”非洲豬瘟病毒,被認(rèn)為為新型豬瘟病毒疫苗的研發(fā)帶來一絲曙光。在世界頂尖科學(xué)家論壇上,饒子和手持3D模型,再次詳解了其團(tuán)隊的最新成果。
盡管國內(nèi)兩支團(tuán)隊在非洲豬瘟病毒結(jié)構(gòu)方面均有所斬獲,但高福強調(diào),外界不該將病毒結(jié)構(gòu)解析和疫苗研發(fā)過度關(guān)聯(lián)。
“結(jié)構(gòu)和疫苗一定是兩回事,大家一定別誤讀了。我們兩支團(tuán)隊都‘看清’了非洲豬瘟病毒的結(jié)構(gòu),但絕對不能說就可以研制出疫苗。”高福對澎湃新聞記者表示,“結(jié)構(gòu)解析是一項基礎(chǔ)研究,當(dāng)然當(dāng)我們知道它長什么樣子的時候,會對我們的疫苗研究有幫助,但也有可能一點幫助都沒有,誰也不知道。”
高福表示,除了疫苗這一方向,其團(tuán)隊也致力于抗非洲豬瘟病毒藥物的研發(fā)。