發(fā)布單位 | 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 | 發(fā)布文號 | 國食藥監(jiān)許[2010]2號 |
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發(fā)布日期 | 2010-01-05 | 生效日期 | 2010-01-05 |
有效性狀態(tài) | ![]() | 廢止日期 | 暫無 |
屬性 | 專業(yè)屬性 | 其他 | |
備注 | 暫無 |
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為規(guī)范以紅曲、硒、鉻等為原料的保健食品產(chǎn)品申報與審評工作,保障食用安全,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》,現(xiàn)就產(chǎn)品注冊申報與審評有關(guān)事項通知如下:
一、申請注冊以紅曲為原料的保健食品,除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外,還需提供下列資料,并符合下列要求:
?。ㄒ唬┨峁┘t曲菌種及原料紅曲的桔青霉素檢測報告和產(chǎn)品洛伐他汀的檢測圖譜。
?。ǘ┘t曲推薦量每日暫定不超過2g。產(chǎn)品中洛伐他汀應(yīng)當(dāng)來源于紅曲,總洛伐他汀推薦量每日暫定不超過10mg。如超過上述限量規(guī)定,應(yīng)提供充分的食用安全性依據(jù)。
?。ㄈ┊a(chǎn)品中增加桔青霉素指標(biāo)的測定,限量暫定為50μg/kg。
?。ㄋ模┊a(chǎn)品說明書中不適宜人群增加“少年兒童、孕婦、乳母”,注意事項增加“本品不宜與他汀類藥物同時使用”。
二、申請注冊以硒為原料的保健食品,除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外,還需提供下列資料,并符合下列要求:
?。ㄒ唬┳鳛闋I養(yǎng)素補充劑,硒的食用量嚴(yán)格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定(試行)》(國食藥監(jiān)注〔2005〕202號)。
?。ǘ┳鳛楣δ苄员=∈称吩?,硒的食用量不高于100μg/d,同時,如果食用量超過18歲以下人群、孕婦、乳母2/3RNI,應(yīng)當(dāng)在不適宜人群中予以注明。
?。ㄈ┳⒁馐马椫袘?yīng)注明高硒地區(qū)人群不宜食用。
三、申請注冊以鉻為原料的保健食品,除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外,還需提供下列資料,并符合下列要求:
?。ㄒ唬┳鳛闋I養(yǎng)素補充劑,鉻的食用量嚴(yán)格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定(試行)》(國食藥監(jiān)注〔2005〕202號)。
(二)作為功能性保健食品原料,鉻的食用量不高于250μg/d。
四、申請注冊以蘆薈、大黃、何首烏、決明子等含蒽醌類成分為原料的保健食品,除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外,還需提供下列資料,并符合下列要求:
(一)蘆薈每日食用量應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定(試行)》(國食藥監(jiān)注〔2005〕202號)。大黃等原料每日食用量參考《中國藥典》規(guī)定用量的下限,對于每日食用量超過《中國藥典》規(guī)定下限的,應(yīng)提供充分的食用安全性依據(jù)。
?。ǘ┌凑铡吨袊幍洹返扔嘘P(guān)規(guī)定,在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加蒽醌類成分的含量檢測指標(biāo),并按照范圍值標(biāo)示。
(三)產(chǎn)品說明書中不適宜人群增加“少年兒童、孕婦、乳母、慢性腹瀉者”,注意事項增加“食用本品后如出現(xiàn)腹瀉,請立即停止食用”。
五、申請注冊以阿膠為原料的保健食品,應(yīng)符合下列要求:
?。ㄒ唬┡浞胶⒛z的保健食品,其原料阿膠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》的有關(guān)規(guī)定。
(二)終產(chǎn)品為阿膠的保健食品,其產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》的有關(guān)規(guī)定。
本通知自發(fā)布之日起實施,以往發(fā)布的規(guī)定,與本通知不符的,以本通知為準(zhǔn)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一○年一月五日